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說好不哭，不懂酶標儀原理的我眼淚掉下來

相信很多酶標儀使用者對ELISA原理和操作已經非常熟悉了，對于酶標儀內部組件和測定原理可能一知半解，那么跟小寶一起看看酶標儀內部部件的功能吧。光吸收型酶標儀是一般是由光學系統、單色器系統、樣品室、探測器和檢測系統構成，簡單來說，光源發射的光束通過單色器系統處理后穿過整個樣品，部分的未被樣品吸收的光抵達光電檢測器當中，經過信號處理后，反饋在儀器顯示屏上。寶予德K3Plus酶標儀整個系統是由石英鹵素燈作為光源，耐高溫和機械強度高的石英材質可以確保燈內鹵鎢循環運作正常；斬光輪能夠盡...

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移液器的內部和外部的清潔維護

移液器的內部和外部的清潔維護移液器是作為化學實驗室小量液體移動儀器廣泛使用，如何進行移液器保養，以期達到使用壽命的時間更長？請參考如下移液器操作提示。一.移液器的外部清潔移液器的外部清潔比較簡單，主要還是一個“面子工程”——我想每個人都不希望自己手里握的的移液器臟兮兮的——所以，我建議使用者還是經常清潔一下移液器的外表面。當然，由于移液器的外殼都有一定的抗腐蝕性，所以常見的有機溶劑(如乙醇)和清潔劑(如洗潔精)都可以使用。但一定要注意兩點：其一，務*紙或布蘸取有機溶劑或清潔劑...

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PCR基因擴增儀采用的技術使其整體性能提升至一個嶄新的高度

PCR基因擴增儀采用的技術使其整體性能提升至一個嶄新的高度PCR基因擴增儀采用專有的技術，有效避免了熱傳導的邊緣效應問題，為PCR實驗提供溫度均一性，確保實驗結果的可靠性和重復性，的溫控系統，模式顯示金屬模塊的溫度變化，TUBE模式能模擬試管內試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應體系對溫度變化的影響，模塊具有溫度梯度功能，為前沿科研工作者提供30℃的溫度梯度范圍，滿足苛刻的優化實驗需求。熱蓋升溫過程中，模塊可保持在低溫，提高擴增特異性，聯機聯網功能，一臺計算機可控制多臺，超...

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GenexPlus移液器每一個步驟都有需要遵循的操作規范要求

GenexPlus移液器每一個步驟都有需要遵循的操作規范要求GenexPlus移液器的常見故障:如不使用，要把移液器的量程調至zui大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態以保護彈簧。定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。高溫消毒之前，要確保移液器能適應高溫。校準是可以在20-25度環境中，通過重復幾次秤量蒸餾水的方法來進行。使用時要檢查是否有漏液現象。方法時吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下幾方面：1、槍頭是否匹...

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電動移液器移液九部曲是怎么樣子“譜寫”的呢

電動移液器移液九部曲是怎么樣子“譜寫”的呢電動移液器移液九部曲1.裝吸頭移液器套柄用力下壓，需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。2.量程設定操作之前請先選擇正確的移液器，移液器可在10-100%量程范圍內操作，但在10%量程處操作對于移液技巧要求高，故推薦在35-100%量程范圍內操作。量程調節：當由小量程調節至大量程時，朝所需量程方向連貫旋轉，旋轉到達超過所需量程1/3圈處再回調至所需量程。當由大量程調節至...

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使用單通道移液器過程中如何避免一些誤差？

使用單通道移液器過程中如何避免一些誤差？一般來說，為防止所吸取體積上出現誤差，有一些基本的操作原則必須遵守。對吸取體積誤差影響的因素主要有三個方面：流體靜壓；吸頭潤濕；流體動力學。當樣本體積從毫升范圍降低至微升范圍時，物理作用力的關系即發生變化，對于加樣來說，其意味著液體表面的作用力效應與其體積或質量(例如重力)的作用力效應相比有所增加，因此，加樣器生產廠家在設計和構建加樣器和吸頭中必須仔細考慮這種情況，而且在使用時也必須注意。如何快速判斷單通道移液器的精度？1目視法檢測：先...

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在檢定中可調式移液器不合格的原因大概分為兩種

在檢定中可調式移液器不合格的原因大概分為兩種1、選擇量程：根據實際吸取液體的體積，選擇合適量程的數字可調微量移液器。2、掌握正確的握姿：右手（或左手）握住移液器，拇指放在“取液及刻度調節復合旋鈕”或“取液按鈕”上，“褪管按鈕”朝向身體內側。3、可調式移液器容量設定：容量的設定分為兩個步驟，一是粗調，即通過調節按鈕將容量值迅速調整至接近自己的預想值；二是細調，當容量值接近自己的預想值以后，應將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調節輪慢慢地將容量值調至預想值，從而避免視覺誤差所...

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青蒿素與菌液測定的前世今生

前言由屠呦呦團隊深度開發的青蒿素研究，在近有了新的進展-通過增加用藥周期和聯合用藥解決瘧原蟲對其耐藥性[1]。而青蒿素也面臨著價格昂貴及供應不足的難題，研究者利用菌體構建合成青蒿素的前體的研究[2]能夠提供參考思路。菌體的生長情況可用OD600初步判斷菌落生長情況并間接測定菌落的密度,是因為某特定波長下，菌懸液的細胞濃度僅在一定的范圍內與對應的吸光度值呈正比關系，不同的是，針對非球狀的放線菌和某些霉菌等以及培養基中有其他渾濁物質則不能通過該方法推斷濃度。如果菌液OD600在0...

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